Nyligen publicerades ett forskningsresultat av en lovande antitrombotisk läkemedelskandidat BJTJ-1837 i den auktoritativa tidskriften Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis. Läkemedelskandidaten kan effektivt blockera aktiveringen av koagulationsfaktor XI (FXI), och därigenom minska risken för trombos, utan att orsaka blödande biverkningar. Studien använde Cynomolgus macaque arteriovenous shunt (AV-shunt) trombosmodell och blödningsmodell från Prisys Biotech, som gav tillförlitligt datastöd för den prekliniska utvärderingen av läkemedlet.
Prisys Biotech är en innovativ tjänsteleverantör av avancerade djurmodeller för icke-mänskliga primater (NHP), med rika resurser och professionellt teknikteam för djurexperiment. Prisys Biotech utvecklade Cynomolgus macaque arteriovenous shunt (AV-shunt) trombosmodell, som är en av de pålitliga och effektiva modellerna för att utvärdera effekten och säkerheten hos antikoagulerande läkemedel. Modellen är etablerad genom att skapa en artificiell arteriovenös shuntkrets i Cynomolgus macaque, och administrera olika doser av antikoagulerande läkemedel, observera trombbildningen i kretsen, och blödningstid och andra indikatorer, för att utvärdera den antitrombotiska effekten och blödningsrisken för läkemedlen.
Prisys Biotech tillhandahåller högkvalitativ Cynomolgus macaque arteriovenous shunt (AV-shunt) trombosmodelltjänst för partners, inklusive djurträning, modellinduktion, provinsamling, detektion, poängsättning, specialbehandling och vård av djur, etc. Genom denna modell fann forskare att läkemedelskandidaten avsevärt kan förlänga APTT-tiden och effektivt förlänga blodproppskretsen. I blödningsmodellen, genom att skapa standard-sår i svansen och örat på Cynomolgus-makaken och observera sårets blödningstid, fann forskarna att läkemedelskandidaten inte ökade blödningsrisken jämfört med kontrollgruppen. Dessa resultat indikerar att läkemedelskandidaten har utmärkt antitrombotisk effekt och god säkerhet.
Förutom Cynomolgus macaque arteriovenous shunt (AV-shunt) trombosmodell, etablerade Prisys Biotech också en serie icke-blod- och vaskulärrelaterade sjukdomsmodeller för mänskliga primater, inklusive: blödningsmodell, arteriovenös trombos, hemorragisk och ischemisk stroke, blodpropp i blodkärl och blodkärl, metabolisk blodpropp och hjärtinfarkt. vaskulär sjukdom (såsom pulmonell hypertoni, etc.); samt stödja hematologiskt relaterade tester, såsom koagulation, blodgasanalys, dynamiskt blodtryck, katetertrycksmätning. Prisys team hoppas uppriktigt: vår forskningsplattform för hematologi för icke-mänskliga primater kan hjälpa hematologiutveckling av nya läkemedel, främja klinisk översättning och tillämpning av relaterade nya teknologier.
Prisys Biotech interventionell radiologi steril operationssal och relaterad kateterintervention tryckmätning exempel
Prisys Biotech gratulerar BJTJ-1837 uppriktigt till att ha uppnått utmärkta prekliniska experimentella resultat, och ser fram emot att ytterligare verifiera dess säkerhet och effekt i framtida kliniska prövningar, få godkännande för marknadsföring så snart som möjligt och ge nytt hopp till patienter med global tromboembolisk sjukdom. Vi kommer att fortsätta arbeta hårt för att göra framsteg inom området innovation för stora djurmodeller och ser fram emot att samarbeta med fler biofarmaceutiska företag för att bidra till högkvalitativ utveckling av biofarmaceutisk industri.
Referens: BJTJ-1837, en ny FXI-aktiveringsblockerande antikropp, https://doi.org/10.1016/j.rpth.2023.100067
Om Prisys Biotech
Prisys Biotech har sitt huvudkontor i Shanghai. Det har åtagit sig att bli en innovationsledare inom området för modellering av sjukdomar för icke-mänskliga primater (NHP). Baserat på egenutvecklade teknologier för NHPs, experimenthundar, experimentgrisar och andra experimentella arter, ger det partners unika lösningar som farmakologisk forskning, säkerhetsutvärdering, biomarkörforskning, mekanismkonceptverifiering, enhetsutvärdering och så vidare.
www.prisysbiotech.com
bd@prisysbiotech.com
