Det 50:e årsmötet för Japanese Society of Toxicology (JSOT) kommer att hållas i Yokohama, Japan från 19 juni till 21 juni 2023. Prisys Biotech-teamet kommer att delta i mötet (monternummer: 11) och visa upp Prisys Biotechs senaste prestationer och framsteg inom icke-klinisk och preklinisk läkemedelsforskning, läkemedelsklinisk parallellforskning och andra aspekter. De ser fram emot djupgående konsultationer, kommunikation och utbyte med branschkollegor och proffs som är intresserade av Prisys Biotechs tjänster.
Prisys Biotech har en rad tekniska plattformar och serviceprojekt baserade på icke-mänskliga primater (apor), såsom farmakodynamik, farmakologi, toxikologi, säkerhetsfarmakologi, etc. Dess huvudsakliga verksamhet omfattar:
- Farmakodynamisk demonstration baserad på icke-mänskliga primater (apor), ger effektivt datastöd för val av läkemedelsmål, läkemedelsdesign, läkemedelsoptimering, etc.
- Farmakologisk forskning baserad på apor, tillhandahåller djupgående analys och förklaring av läkemedelsverkningsmekanism, läkemedelsreceptorbindning, läkemedelssignaltransduktion, etc.
- PK/PD/ADME-forskning baserad på apor och hundar, ger omfattande utvärdering och förutsägelse för läkemedelskinetik, farmakodynamik, utsöndring av absorptionsmetabolism, etc.
- Allmän toxikologi (icke-GLP) baserad på apor och hundar, säkerhetsfarmakologi baserad på apor och hundar, vilket ger tillförlitlig databas för läkemedelssäkerhetsutvärdering.
- Tidiga läkemedelsupptäckts- och screeningtjänster (målspecificitet) baserade på apor, tillhandahåller effektiva metoder och medel för upptäckt och optimering av nya läkemedelskandidater.
- Insamling och analys av biologiska vävnadsprover, tillhandahållande av professionella tjänster för insamling, konservering, transport och analys av olika biologiska prover (blod, urin, vävnad, etc.).
Prisys Biotech har stark teknisk styrka och rik erfarenhet. Det kan tillhandahålla skräddarsydda servicelösningar efter kundens behov och krav. Det kan spara tid och kostnader för kunderna, förbättra framgångsfrekvensen och effektiviteten.
Prisys Biotech tillhandahåller en innovativ tjänstemodell: läkemedels klinisk parallell forskning. Denna tjänst innebär att medan läkemedlet går in i klinisk fas I eller tidig fas II, används icke-mänskliga primater (apor) som modelldjur för att bedriva farmakodynamisk forskning och säkerhetsfarmakologisk forskning i kombination med kliniska prövningar. Det ger effektivare, mer exakt och mer tillförlitlig datastöd för läkemedelsutveckling. Prisys Biotechs medicinska parallellforskningstjänst har följande egenskaper:
- Konsekvent eller liknande experimentell design med kliniska prövningar, vilket säkerställer datajämförbarhet och översättningsbarhet.
- Direkt översatt till design av klinisk administration (rutt, dos, etc.), vilket säkerställer dataäkthet och giltighet.
- Direkt översatt till klinisk diagnostisk analys (avbildning, biologiska prover, etc.), vilket säkerställer att data är heltäckande och noggrann.
- Den kan använda klinisk konsekvent statistisk analys (sjukdomsförlopp, svårighetsgrad, etc.), vilket säkerställer datavetenskaplighet och rationalitet.
- Ge starkt stöd för framsteg och beslutsfattande av kliniska fas II-prövningar. Förbättra framgångsfrekvensen och effektiviteten av läkemedelsutveckling.
- Öka värdet av läkemedelsinvesteringar och överföringar. Öka inkomsten och avkastningen av läkemedelsutveckling.
Prisys Biotech ser fram emot djupgående konsultationer, kommunikation och utbyte med branschkollegor och yrkesverksamma som är intresserade av Prisys Biotechs tjänster vid det 50:e årsmötet för Japanese Society of Toxicology 2023. De syftar till att gemensamt främja utvecklingen och framstegen inom toxikologi och människors hälsa.
